パラガングリオーマとは
パラガングリオーマは、主に交感神経系や副交感神経系に発生する稀な腫瘍です。
これらの腫瘍は神経内分泌細胞から成り、カテコラミン（アドレナリンやノルアドレナリン）を分泌することがあります。
パラガングリオーマは、成人に多く見られますが、全ての年齢層で発症する可能性があります。
原因とリスク要因
遺伝的要因がパラガングリオーマの発生に大きく関与しています。
特定の遺伝子変異、例えばSDHx遺伝子やVHL遺伝子の変異は、発症リスクを高めることが知られています。
また、家族歴や特定の遺伝性疾患の存在もリスク要因となり得ます。
症状
パラガングリオーマの症状は、腫瘍がカテコラミンを過剰に分泌することにより引き起こされることが多いです。
これには高血圧、頭痛、発汗、心拍数の増加などが含まれます。
しかし、全てのパラガングリオーマがこれらの症状を引き起こすわけではありません。
診断
パラガングリオーマの診断は、血液検査、尿検査、画像診断などによって行われます。
血液や尿中のカテコラミンレベルの測定、MRIやCTスキャンを用いた腫瘍の可視化が一般的です。
遺伝的検査も、特に家族歴がある場合には重要となります。
治療法
パラガングリオーマの治療は、腫瘍の位置、大きさ、及び患者様の全体的な健康状態によって異なります。
外科手術による腫瘍の摘出が最も一般的な治療法ですが、放射線療法や薬剤療法も適用されることがあります。
また、疾患の進行や再発を抑えるための追跡管理も重要です。
光免疫療法について
光免疫療法は、特定の光に反応する薬剤が腫瘍細胞に集積し、その後特定波長の光で活性化されることで、腫瘍細胞を選択的に破壊する治療の選択肢です。
以下より当院の光免疫療法の詳細をご確認頂けます。
【当該記事監修者】癌統括医師 小林賢次
がん治療をお考えの患者様やご家族、知人の方々へ癌に関する情報を掲載しております。
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