悪性神経膠腫の基本情報
悪性神経膠腫は、脳や脊髄の神経膠細胞から発生する腫瘍で、非常に攻撃的な性質を持っています。
これらの腫瘍は、迅速な成長と周囲の健康な組織への侵入が特徴で、治療が難しいとされています。
悪性神経膠腫は、成人における脳腫瘍の中でも特に予後が悪いとされ、早期発見と適切な治療が極めて重要です。
この腫瘍は、その形態や遺伝的特徴によってさまざまなサブタイプに分類されます。
これらのサブタイプによって、治療法や予後が異なることがあり、個別化された治療アプローチが必要です。
原因とリスクファクター
悪性神経膠腫の発生原因は完全には解明されていませんが、遺伝的要因や環境要因が関与すると考えられています。
特定の遺伝的変異や家族歴がリスクを高めることが示唆されています。
また、放射線への曝露や特定の化学物質への曝露がリスクを高める可能性があります。
症状とその進行
悪性神経膠腫の症状は、腫瘍の位置や大きさによって異なりますが、一般的には頭痛、吐き気、視覚障害、記憶障害、性格の変化などが見られます。
これらの症状は徐々に進行し、日常生活に影響を及ぼすことがあります。
発作や意識障害など、より深刻な神経学的症状を引き起こすこともあります。
これらの症状は他の疾患と似ているため、正確な診断が重要です。
早期に専門医による診断を受けることで、適切な治療計画を立てることができます。
診断と評価
悪性神経膠腫の診断には、MRIやCTスキャンが広く用いられています。
これらの画像診断技術により、腫瘍の位置や大きさ、周囲の組織への影響を詳細に評価できます。
確定診断のためには、生検による組織の検査が必要な場合があります。
最近では、PETスキャンや高度なMRI技術が、腫瘍の代謝活動や血流の評価に用いられることもあります。
これらの詳細な診断技術は、治療計画の策定に不可欠です。
治療の選択肢と戦略
悪性神経膠腫の治療には、手術、放射線治療、化学療法が主に用いられます。
手術による腫瘍の切除は、可能な限り行われますが、腫瘍の位置や大きさによっては困難な場合があります。
放射線治療は、手術後の腫瘍残存部分の治療や、手術が不可能な場合に用いられます。
化学療法は、腫瘍の成長を抑制し、症状を緩和するために使用されます。
【当該記事監修者】癌統括医師 小林賢次
がん治療をお考えの患者様やご家族、知人の方々へ癌に関する情報を掲載しております。
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